大家好，今天关注到一个比较有意思的话题，就是关于降血压常用药名字的问题，于是就整理了2个相关介绍降血压常用药名字的解答，让我们一起看看吧。
抗高血压药有多少类？
抗高血压药，又称降压药，在我们理论学习中，分为6大类，分别是利尿药（比如螺内酯，呋塞米，氢氯噻嗪，阿米洛利等等）、β受体阻滞剂（普萘洛尔，美托洛尔，阿替洛尔，倍他洛尔，比索洛尔，卡维洛尔，拉贝洛尔等），钙通道阻滞剂（硝苯地平控释片和缓释片，尼卡地平，非洛地平，氨氯地平，拉西地平，维拉帕米，地尔硫卓），血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利，依那普利，西拉普利等），血管紧张素二受体拮抗剂（厄贝沙坦，替米沙坦，奥美沙坦，坎地沙坦，氯沙坦等），α受体拮抗剂（哌唑嗪，特拉唑嗪，多沙唑嗪等）。
具体针对治疗，要根据具体情况选用合适的降压药方案，治疗应该从小剂量开始，逐步加大剂量，并定期监测血压，及时调整方案。
目前，认为对于2级以上的高血压，在开始治疗的时候就建议采用两种降压药物联合治疗，不仅可让血压较快达到目标值，也可以减少不良反应。
按照我们药学专业的人分类，降血压药一共有11类，您是不是觉得很吃惊？这11类药分别是：
1、中枢性降压药，如可乐定、甲基多巴；
2、肾上腺素受体拮抗剂，如普萘洛尔（作用于β受体）、哌唑嗪（作用于α受体）、拉贝洛尔（同时作用于作用于α受体和β受体）；
3、影响交感神经递质的药物，如利血平；
4、神经节阻断剂：如美加明；
5、钙拮抗剂：如硝苯地平；
6、周围血管扩张剂：如肼屈嗪；
7、肾素抑制剂：如阿利吉仑；
8、血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素II受体拮抗剂：如卡托普利与氯沙坦；
9、钾离子通道开发剂：如吡那地尔；
您好，抗高血压药物种类多，但应用时要根据患者的实际情况，个体化治疗，避免药物副作用的出现一线药物有5类：利尿剂（氢氯噻嗪）、β-受体阻滞剂（美托洛尔、比索洛尔）、钙拮抗剂（硝苯地平、氨氯地平）、血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利、贝那普利）、AngⅡ受体拮抗剂（缬沙坦、氯沙坦）；此外还有新型药物如直接肾素抑制剂、抗奎巴因制剂。
【2018-02-27 中华医学科普回答】如题，谢邀，要回答这个问题，需要对常见的降压药的分类及机制有个基本的认识和了解，市面上从中成药、到各种不同剂量、剂型、规格的降压药物，普通老百姓在选择时是会犯愁，究竟该选择哪一种会好一些呢？每个人情况不同，这并没有标准的答案，哪一种就一定比另一种好，还是要看是否能平稳控制血压。
降压目标不是使血压正常，而是渐进地将血压调控至不太高的水平，最大程度地防 止或减轻心、脑、肾等靶器官损害。在正常情况下，尽管血压经常波动(MAP60~150mmHg)，但心、脑、肾的动脉血流能够保持相对恒定。慢性血压升高时，这种自动调 节作用仍然存在。但调节范围上移，血压对血流的曲线右移，以便耐受较高水平的血压， 维持各脏器的血流。当血压上升超过自动调节阈值之上时，便发生器官损伤。阈值的调节对治疗非常有用。突然的血压下降，会导致器官灌注不足。在高血压危象中，这种突 然的血压下降，在病理上会导致脑水肿以及中小动脉的急慢性炎症甚至坏死。病人会出 现急性肾衰、心肌缺血及脑血管事件，对患者有害无益。对正常血压者和无并发症的高 血压患者的脑血流的研究显示，脑血流自动调节的下限大约比休息时 MAP 低 20%~25%。 因此初始阶段(几分钟到两个小时内)MAP 的降低幅度不应超过治疗前水平的 20%~25%。假如病人能很好耐受，且病情稳定，超过 24 小时后再把血压降至正常。无明显靶 器官损害患者应在 24~48 小时内将血压降至目标值。
高血压急症急诊用药考虑的药物持续时间。其中持续时 间较短的有:硝普钠(1~2 分钟)、酚妥拉明(3~10 分钟)、硝酸甘油(5~10 分钟); 居中的有:艾司洛尔(10~20 分钟)、尼卡地平(1~4 小时);较长的有:乌拉地尔(2~8 小时)、拉贝洛尔(4~8 小时)。药物持续时间主要与其半衰期有关。 关于平时口服的长期药物需要咨询当地的心内科医生逐渐调整剂量。
希望对您有所帮助，欢迎关注“中华医学科普平台”头条号，获取更多专业原创医学科普知识，本条为原创内容，未经授权谢绝转载。
降血压吃什么药好？
降血压吃的药有很多，本身降压药就是好的降压药。无论什么降压药，都存在不良反应，有些人服用完之后可能效果好，没有不良反应。但是有些吃完后效果不佳，会产生不良反应，只有适合本身的降压药就是好的降压药。受推广的是一线降压药，比如利尿剂、β受体阻断剂、ACEI以及ARB类的，还有钙通道阻滞剂。
到此，以上就是对于降血压常用药名字的问题就介绍到这了，希望介绍关于降血压常用药名字的2点解答对大家有用。
还没有评论，来说两句吧...