大家好，今天关注到一个比较有意思的话题，就是关于扑尔敏的药名的问题，于是就整理了2个相关介绍扑尔敏的药名的解答，让我们一起看看吧。
如何看待“扑尔敏一个月从400元涨到23300元”？
原材料的上涨原因是多方面的。有些资源其实早就呈上涨趋势，不过需要一个促使力量。扑尔敏就是一个很好的例子。
那这个促使力量是什么呢？那就是国家政策。并不是说国家要让药价上涨。那这里的政策有哪些呢？如药品一致性评价规定、严格的质量监管、营改增，还有越来越严格的环保政策和环保督察。
以上这些政策都能使原材料上涨。但是不可能让原材料大幅度上涨。真正的原因就是垄断、投机倒把。这里有两个方面。
【1】原材料厂商早就想涨价，不过一直没有一个很合理的“理由”。国家这些政策一出，正好让厂商找到了借口，然后是猛涨。
【2】有些人利用这次机会，大量囤积原材料。致使市场供不应求，价格必然上升，然后等待时机，抛售手中的货。
价格上涨后，一般是很难再降下来的，特别是这些必需品。原材料的上涨必将导致药物的上涨，然后由老百姓买单。
上有政策下有对策的做法而已，药品改革已经是势在必行，这已经是主流方向要做的事情，也是民心所向，关乎到病人以及家属的切身利益的重要问题，毕竟在生病治疗用药方面的开销的确是一个家庭最主要的负担来源，压垮了许多的家庭，而在这些事情上面还关乎到另外的一个群体的利益，这个群体就是药品生产供应以及销售方面的人。
药品利润高早已经不是什么秘密，一部分的医生跟制造者挂钩拿回扣也早已经有过多次的曝光，这一切的一切都是跟金钱利益挂钩的，每一个行业都会有竞争，有竞争就会有各种各样的计谋，光明正大和背后玩阴的都存在，而利益不只是单独环节的存在，而是一个链条似的东西，触动到一个环节就会牵连到整个链条上面所有环节的利益。
像这次医改把一部分药物划入医保范围，大多数抗癌药集体降价，这一切都是因为一部电影，在这部电影出来之前，许多重要的仿制价格奇高，有的甚至并不比还在专利保护期的原产药便宜到哪里去，原产药贵主要是先前的研发投入巨大，而仿制药贵的理由是什么，为什么一部电影出来引起巨大共鸣的时候，这些仿制药就大幅降价了，而在此之前药价高的吓人，。
说这些降价是自愿的那是绝对不可能的，说是制造商良心发现那也是骗人的，可以说这些是外在的压力迫使这些生产商降价的，当然降价这些行为肯定会使得降价后的利润比降价前的少了不少，这些都会影响到整个链条上面每个环节的利益，面对这些利益能拿的起放的下接受得了的人少之又少，但是在这个环节上没办法改变什么，只能从其他方面去弥补在这上面的损失，问题就来了。
其实原料供应商和药物生产者的关系并不只是买卖关系，更有深层的一种关系，这种合伙关系说成一家人也不为过一损俱损，等价利益交换并不是表面上那么简单，药品出厂销售价格高低直接影响到背后的利益，上面是希望药品价格低一点，这样符合老百姓的利益和稳定，而制造商当然想药物价格高一点，这样能获取更多的利益，但是又不能违抗上面的旨意，怎么办呢？只好从源头想办法，原材料价格高了，那就等于成本高了，药品价格当然不能降了这样理由够充分了，反正使用者没办法反抗。
一般一些东西价格高基本上都跟一些垄断有关，只有垄断才能自由定价，就像这个扑尔敏一个月暴涨五十多倍，其中里面的一家独大的问题很明显，这不是原材料稀缺造成的，这些都是人为造成的，有人想通过虚拟手段哄抬价格的方式给一些人施压获取更多的利益，可以说胆大包天，也可以说这是在玩火，甚至可以说这是在示威，可以想象敢这样做必然够强大，一般人谁敢，自己去补脑里面的复杂关系。
虽然扑尔敏是一个便宜药，但是一个月内涨了58倍，这个速度连火箭也拍马赶不上，再便宜的药都经不起这种速度的上涨。而且据媒体披露，扑尔敏涨价并不是制药厂提价，而是在流通过程中由经销商垄断造成的，好比养猪的猪农没有涨价，而是贩卖猪肉的涨价，这样的涨价实在让人看不懂。
扑尔敏是第一代抗组胺药，临床应用十分广泛，主要用于过敏性疾病以及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状，是很多复方感冒药的成分之一，是一种原料药，好比大米、石油这样的商品，一旦涨价会引起连锁反应，其他下游产品也会纷纷涨价，最终掏腰包的还是老百姓。对于这么重要的基础药，国家应该加强价格监督管理，特别是发生在流通领域的大幅度涨价。
据报道，包括扑尔敏，5种原料药被炒作暴涨，其中苯酚甚至涨了99倍，面粉涨价了，面包能不涨吗？扑尔敏已经是为数不多的便宜之一，经此涨价，怕是再无便宜药。此前经常有媒体报道开几元甚至几角低价药的好医生，以后，医德医术再好的医生，怕是想开也开不出这样的处方了。
《我不是药神》反映了普通老百姓在高价药面前的悲惨命运，则扑尔敏的大幅度涨价则是资本家对所有人的收割。希望有关部门能够强力干预规范原料药价格调整，给老百姓留一片便宜药。
（图片来自网络）
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扑尔敏原料的涨价不是个别的现象，除了扑尔敏意外，其他很多药物的原料药也纷纷跟着上涨了。是什么原因导致药品的原料上涨的如此迅猛呢？
首先生活水平的提高，物价的上涨，药品原料作为一种商品其价格上涨也是无可厚非的。
其次，物价上涨了，那么人们的工资自然也是要上涨的，这就导致了很多原料药的人力资源成本也上涨了，这些上涨的 资本自然要算在原料药的成本里面了。
再次由于环保的限产，生产原料药的副产品无法综合利用起来了，这就导致了原料药的供不应求的局面，在供不应求的情况下，价格自然会上涨。
最后对原料药的要求高了，各种飞行检查是的一些小的企业、不规范的企业可能都纷纷倒闭了，只剩下一些大企业生产了，这就容易造成一家独大搞垄断的局面。
那么原料药上涨了，老百姓将面临着什么呢？像扑尔敏如此常用的基本药物都涨的如此迅猛，成本贵了，无用置疑，制成制剂的成本也自然会变高的，至于上涨的幅度会不会想原料药那样几十倍，这个不好说，但是价格肯定会有上涨。
但是我们都知道药物不像其他商品一样，药品是治病救人所必须的，是每个人都不可或缺的，因此药品的价格自然不能想房价以上无底线的上涨，因此这就需要国家进行干预，通过多种手段将药品的价格稳定下来，以满足人民群众的需要，对于人为对药品或原料药进行垄断的行为进行打击，对于商业贿赂行为绝不纵容姑息。
以上仅为个人观点，不作为用药依据，请在医师的指导下用药，有什么疑问或者观点欢迎在文章下方留言评论。
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你知道的罕见病有哪些？你身边有罕见病患者吗？
每年2月的最后一天是国际罕见病日，罕见病的患者虽少，但是也需要我们的关爱。为了贡献一点自己的力量，今天张大夫就来给大家介绍一个我们心内科高血压领域的罕见病——利德尔综合征，也被称之为Liddle综合征。
之所以这个罕见病被称之为利德尔综合征（Liddle综合征），是因为这个病是由Liddle在1963年第一次报道的。这种疾病也属于罕见病范畴，至少在心内科高血压领域是一种相对罕见的疾病。这种疾病是一种单基因突变导致的常染色体显性遗传病，因为其症状中常常有高血压，所以查不明白的时候常常被误诊为高血压。而长期的误诊，最直接的影响就是这些患者高血压控制不好，最终发生心脑肾等严重损伤，严重者还会发生心肌梗死、脑梗塞和肾功能衰竭等严重疾病。
这个叫Liddle综合征的罕见疾病，其主要临床特征可以表现为血压升高、血钾降低、肾素活性减低、醛固酮测不到，家族中常常有早发高血压家族史，同时这种高血压、低血钾的疾病对于醛固酮治疗无效。
如果患者同时具备了上面几个特征，这时候就要特别警惕是否存在Liddle综合征的可能性。当然，这种罕见疾病最终确诊还是要筛查一下相关基因，如果基因筛查结果显示患者存在SCNN1B和SCNN1G基因，就能明确诊断了。
说来说去，Liddle综合征这个病虽然诊断上的确是有一点困难，因为很多医院还做不了基因检测，更不可能在基因层面上来诊断和治疗疾病。但是其治疗上还是比较简单的，如果患者可以能诊断这个疾病，一般吃氨苯蝶啶或者阿米洛利这两个药治疗效果都会比较有效。
知道了好多好多罕见病，离我最近的就是Noonan综合症，各个基因突变的点不一样导致的后果也不尽相同，这个病的发病率并不低于糖宝宝，但是染色体和基因芯片都是查不出来的，做全外显子或者Noonan包可以确诊。值得一提的是孕期NT高一定引起注意，Noonan综合症初期有可能就是NT高，不要看一些什么高的值生出来的宝贝都很健康，这就是赌，输了就是一辈子，哪怕是要也得做好一切检查，出生后如果有颈蹼、先心病（特别是肺动脉狭窄、肥厚型心肌病）隐睾、喂养困难都应该查查，早知道早治疗。生出来罕见病的宝贝都是幸苦了大人可怜了孩子。愿天下所有宝贝都健健康康平平安安快快乐乐长大。
罕见病的发病率虽然很低，但是中国这么大的出生人口基数，罕见病患者其实并不罕见。
我曾经遇到一个同时出现两个罕见病患者的家庭，孩子父亲是一个外来务工者，母亲在家照顾孩子，两个孩子相继被诊断出来的罕见病叫苯丙酮尿症。
在国家卫计委最新发布的《罕见病诊疗指南（2019年版）》里面，苯丙酮尿症症名列第90位。
苯丙酮尿症患者由于体内先天性缺乏“苯丙氨酸羟化酶”，苯丙氨酸羟化酶在人体可以将苯丙氨酸代谢，如果一个人苯丙氨酸羟化酶不足，那么体内的苯丙氨酸无法代谢就会在体内蓄积，达到一定浓度后会进入大脑，对大脑神经细胞产生损害，对神经系统发育产生危害，可造成患儿不可逆的智力损害。
苯丙酮尿症在我国的发病率约为万分之一，父母双方都携带疾病基因，每次生育有1/4的机会使孩子罹患苯丙酮尿症。这个家庭首先是姐姐诊断出苯丙酮尿症，接着小女孩的父母又合计生了一个男孩，很不幸男孩也是苯丙酮尿症患者。
谢谢邀请！我是精神科医生，说说我了解的罕见病吧！
精神科医生总是会遇到一些稀奇古怪的症状，不被人们所熟识，但是今天我要说的并不是几种常见的精神疾病，既然是罕见病，我们就来说一说平时连听都没听过的疾病，致死性家族失眠症。
是的，没听错，失眠也会死人，而且遗传性还很高，大概50%？
去年在上海市精神卫生中心进修期间，第一次听上海的老师讲述了在上海发现致死性家族失眠症的病例。据上海的老师说这是他们几年前发现的一个明显家族聚集性的失眠病例，兄弟几个人都存在严重的失眠问题，并逐渐出现一些明显的烦躁、焦虑或者抑郁表现，最可怕的是他们的祖辈也层出现过类似的表现，而且发病后的寿命都不会太长，大部分都在50岁左右去世了。
当时上海的各大医院组织会诊，很多专家都给出了自己的意见，咨询了很多国内同道，家里的患者也做了包括基因检测的各种检查，最后确定家族中多名出现失眠的成员存在一种叫做朊蛋白（PRNP）基因突变，患上的疾病最终也被确诊为是致死性家族失眠症（Fatal familial insomnia）。
这是一种真正的罕见病，目前全世界已知发现的患病家族大概有28个。我国湖南一例，上海一例，可能别的地方也存在这样的相似病例，但目前确定为致死性家族失眠症的患病家庭全国也只有两例。而且目前为止医学界对这类疾病仍没找到明显的解决办法，如果确定本病后，就相当于给一个年轻人判了死缓。
很不幸，索尼娅·瓦拉巴（Sonia Vallabh）27岁时就知道自己已经被这种可怕的疾病纠缠上了。 但这大约20年后就必死无疑的残酷事实并没有击垮她。 原本学法律出身的索尼娅，开始攻读医学学科，争取在剩下的时间里找到治疗的方法。 更厉害的是，在她和她的丈夫埃里克·米尼克（Eric Minikel）的努力下，为人类攻破这一类疾病找到了新方向！
虽然目前致死性家族失眠症还是真正的不治之症，但相信有这么多科学家的努力，一定能够最终破解疾病，找出基因变异的根本原因。也希望各位读者可以真正的珍惜我们健康的睡眠!睡不着觉真的会死人！
到此，以上就是对于扑尔敏的药名的问题就介绍到这了，希望介绍关于扑尔敏的药名的2点解答对大家有用。
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